productos farmaceuticos
- Derrogado Resolucion núm. 728 EXENTA, el 19 de Febrero de 2009. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA, A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SÓDICO Y POTÁSICO), CLOXACILINA (SÓDlCA) Y ZIDOVUDINA
- Derrogado Resolucion núm. 3225 EXENTA, el 30 de Mayo de 2008. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CLORFENAMINA MALEATO Y CARBAMAZEPINA
- Vigente Resolución núm. 2229 EXENTA, publicada el 19 de Julio de 2016. MODIFICA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EPOETINA ALFA, INCORPORANDO NUEVA INFORMACIÓN RELATIVA AL MODO DE ADMINISTRACIÓN POR VÍA SUBCUTÁNEA
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INFORME FINAL 101-10 MUNICIPALIDAD DE SAGRADA FAMILIA AUDITORÍA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DICIEMBRE-2010
CONCLUSIONES En mérito de lo expuesto, corresponde que la Municipalidad de Sagrada Familia adopte las medidas pertinentes con el objeto de subsanar las situaciones planteadas y, en particular, deberá considerar lo siguiente: 1. En cuanto a la observación 1.1.1, se deberán fortalecer los mecanismos de control presupuestario y contable, que permitan
- Vigente Resolución núm. 1320 EXENTA, publicado el 10 de Mayo de 2013. ESTABLECE MEDIDAS EN CUANTO AL ROTULADO GRÁFICO DE ENVASES MULTIDOSIS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CLASIFICADOS COMO VACUNAS
- Vigente Resolución núm. 2038 EXENTA, publicada el 01 de Julio de 2015. APRUEBA LINEAMIENTOS PARA ACTUALIZAR REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTENGAN EN SU FORMULACIÓN MIEL DE ABEJAS
- Vigente Resolución núm. 2301 EXENTA, publicada el 22 de Septiembre de 2012. MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN DOXICICLINA
- Vigente Resolución núm. 437 EXENTA, publicada el 17 de Abril de 2015. ESTABLECE LINEAMIENTOS PARA ACTUALIZAR REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS INYECTABLES
- Vigente Resolución núm. 310 EXENTA, publicada el 24 de Marzo de 2015. MODIFICA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ONDANSETRÓN, GRANISETRÓN, TROPISETRÓN O PALONOSETRÓN
- Vigente Resolución núm. 2008 EXENTA, publicada el 01 de Julio de 2015. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ZIPRASIDONA, INCORPORANDO NUEVAS ADVERTENCIAS Y REACCIONES ADVERSAS
- Vigente Resolución núm. 4128 EXENTA, publicada el 20 de Diciembre de 2013. MODIFICA INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN METOCLOPRAMIDA E INCORPORA NUEVAS ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
- Vigente Decreto 24 - MODIFICA DECRETO Nº25, DE 2005, QUE APRUEBA REGLAMENTO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO
- Vigente Decreto 57 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 147 DE BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN PARA DROGUERÍAS Y DEPÓSITOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO, RELACIONADA CON EL DECRETO Nº 466, DE 1984, MEDIANTE EL CUAL SE APROBÓ EL REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUINES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS
- Vigente Resolucion núm. 726 EXENTA, el 29 de Noviembre de 2005. LISTAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE DEBEN ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPEUTICA MEDIANTE ESTUDIOS IN VIVO O IN VITRO
- Vigente Decreto núm. 54, publicado el 13 de Diciembre de 2013. MODIFICA EL DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Resolución núm. 3094 EXENTA, publicada el 24 de Septiembre de 2015. MODIFICA CONDICIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTENGAN EL PRINCIPIO ACTIVO LEVONORGESTREL EN PRESENTACIONES DE 0,75 MG Y 1,5 MG
- Vigente Resolución núm. 309 EXENTA, publicada el 24 de Marzo de 2015. MODIFICA LOS RÓTULOS Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN COLISTIMETATO SÓDICO
- Vigente Resolucion núm. 169 EXENTA, el 29 de Enero de 2016. RECTIFICA RESOLUCIÓN Nº 1.320 EXENTA/2013, INCORPORANDO ALTERNATIVA PARA LA APLICACIÓN DE MEDIDAS EN CUANTO AL ROTULADO GRÁFICO DE ENVASES MULTIDOSIS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CLASIFICADOS COMO VACUNAS
- Vigente Decreto núm. 1157 EXENTO, publicado el 03 de Diciembre de 2015. MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 136, 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Resolución núm. 2494 EXENTA, publicada el 30 de Julio de 2014. MODIFICA INDICACIONES APROBADAS Y ACTUALIZA FOLLETOS AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN LIDOCAÍNA, BENZOCAÍNA O PRILOCAÍNA TÓPICA, INCORPORANDO NUEVAS PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
- Vigente Resolución núm. 48 EXENTA, publicada el 20 de Enero de 2016. INSTRUYE EL ENVÍO DE INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD Y PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO CLOZAPINA
- Vigente Decreto 53 - MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Resolución núm. 89 EXENTA, publicada el 21 de Febrero de 2015. ESTABLECE LA OBLIGATORIEDAD DE INCORPORAR EVALUACIÓN MICROBIOLÓGICA Y TEXTO EN ROTULADO GRÁFICO A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DESINFECTANTES, ANTISÉPTICOS Y SANITIZANTES
- Vigente Resolución núm. 1980 EXENTA, publicada el 30 de Junio de 2015. ACTUALIZA FOLLETOS AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN BROMOCRIPTINA, INCORPORANDO NUEVAS ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y CONTRAINDICACIONES
- Vigente Resolución núm. 3582 EXENTA, publicada el 06 de Noviembre de 2013. MODIFICA Y LIMITA LAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN KETOCONAZOL DE USO SISTÉMICO, INCORPORANDO ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES