productos farmaceuticos
- Vigente Resolución núm. 4500 EXENTA, publicada el 10 de Julio de 2019. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN BIFOSFONATOS
- Vigente Resolución núm. 3821 EXENTA, publicada el 17 de Diciembre de 2019. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN FINGOLIMOD EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Decreto núm. 8 EXENTO, publicado el 08 de Febrero de 2024. MODIFICA EL DECRETO Nº 500 EXENTO DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA LA NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto núm. 112 EXENTO, publicado el 05 de Noviembre de 2018. MODIFICA LOS DECRETOS EXENTOS Nº 27, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE Y Nº 500, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS, AMBOS DEL MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Decreto núm. 54, publicado el 21 de Agosto de 2020. MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Resolución núm. 2232 EXENTA, publicada el 06 de Octubre de 2020. APRUEBA FORMATO DE PRESENTACIÓN DE ANTECEDENTES PARA LAS SOLICITUDES DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolución núm. 4740 EXENTA, publicada el 16 de Enero de 2020. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN SAXAGLIPTINA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 4492 EXENTA, publicada el 17 de Diciembre de 2019. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN N-BUTILBROMURO DE HIOSCINA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 4739 EXENTA, publicada el 16 de Enero de 2020. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN FINASTERIDA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 3693 EXENTA, publicada el 05 de Mayo de 2023. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ARIPIPRAZOL EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 3888 EXENTA, publicada el 07 de Diciembre de 2023. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE E INSTRUYE EL ENVÍO DE UN PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ISOTRETINOÍNA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 958 EXENTA, publicada el 07 de Mayo de 2020. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN DICLOFENACO (FORMULACIONES SISTÉMICAS) EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 4971 EXENTA, publicada el 10 de Julio de 2019. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN VACUNA ANTI INFLUENZA
- Vigente Resolución núm. 5173 EXENTA, publicada el 07 de Enero de 2017. ESTABLECE LINEAMIENTOS SOBRE LAS ACTIVIDADES DE NOTIFICACIÓN Y EJECUCIÓN DE RETIROS DE MERCADO A LOS TITULARES DE REGISTRO SANITARIO Y PARTICIPANTES DE LA CADENA DE DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Derrogado Resolución núm. 2649 EXENTA, publicada el 13 de Julio de 2016. ESTABLECE LINEAMIENTOS SOBRE LAS ACTIVIDADES DE NOTIFICACIÓN Y EJECUCIÓN DE RETIROS DE MERCADO A LOS TITULARES DE REGISTRO SANITARIO Y PARTICIPANTES DE LA CADENA DE DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolución núm. 107 EXENTA, publicada el 29 de Enero de 2022. ESTABLECE CONDICIONES SANITARIAS PARA EL INGRESO A CHILE DE PRODUCTOS DE ORIGEN ANIMAL, PRODUCTOS PARA CONSUMO DE ANIMALES DE COMPAÑÍA, PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO Y OTROS PRODUCTOS QUE INDICA; EN EQUIPAJES Y MEDIOS DE TRANSPORTE
- Vigente Decreto núm. 257 EXENTO, publicado el 20 de Julio de 2016. MODIFICA LOS DECRETOS EXENTOS N° 27, DE 2012, QUE APROBÓ LA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'; Y N° 500, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA N° 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto núm. 17 EXENTO, publicado el 21 de Marzo de 2019. MODIFICA DECRETO N° 27 EXENTO QUE APROBÓ LA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'
- Vigente Resolución núm. 1078 EXENTA, publicada el 05 de Abril de 2021. MODIFICA LAS INDICACIONES DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN RISPERIDONA, INCORPORA ADVERTENCIAS EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y PACIENTE Y DEJA SIN EFECTO LA RESOLUCIÓN Nº 4.654/15 EXENTA
- Vigente Decreto núm. 48 EXENTO, publicado el 03 de Noviembre de 2023. APRUEBA ACTUALIZACIÓN NORMA TÉCNICA N° 129 'GUÍA PARA LA REALIZACIÓN Y PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE' Y DEJA SIN EFECTO DECRETO N° 33 EXENTO DE 2023 DEL MINISTERIO DE SALUD
- Derrogado Resolución núm. 2263 EXENTA, publicada el 30 de Julio de 2015. MODIFICA RESOLUCIÓN Nº 403 EXENTA, DE 5 DE FEBRERO DE 2015, QUE APRUEBA LA 'GUÍA PARA LA AUTORIZACIÓN Y CONTROL DEL USO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA'
- Vigente Resolución núm. 867 EXENTA, publicada el 05 de Abril de 2021. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN VITAMINAS DEL COMPLEJO B (TIAMINA Y CIANOCOBALAMINA) EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Decreto núm. 9, publicado el 15 de Marzo de 2017. APRUEBA CONVENIOS QUE PRORROGAN ASUNCIÓN DE FUNCIONES DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE PARA SER ASUMIDAS POR LAS SECRETARÍAS REGIONALES MINISTERIALES DE SALUD EN EL ÁMBITO DE AUTORIZACIÓN, CONTROL Y FISCALIZACIÓN SANITARIA DE ESTABLECIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolución núm. 2994 EXENTA, publicada el 08 de Julio de 2017. SUSPENDE DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO NIMESULIDA
- Vigente Resolución núm. 3822 EXENTA, publicada el 17 de Diciembre de 2019. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE E INSTRUYE EL ENVÍO DE UN PLAN DE MANEJO DE RIESGOS E INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO LENALIDOMIDA