productos farmaceuticos
- Vigente Resolución núm. 464 EXENTA, publicada el 22 de Mayo de 2021. COMPLEMÉNTESE LA RESOLUCIÓN Nº 361 EXENTA, DE 16 DE ABRIL DE 2021, DE LA SUBSECRETARÍA DE SALUD PÚBLICA, QUE RECTIFICA EL DECRETO Nº 65 EXENTO, DE 2020, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE ACTUALIZA NORMA TÉCNICA Nº 127, NOMINADA 'NORMA TÉCNICA DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) PARA LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS', APROBADA POR DECRETO Nº 28 EXENTO, DE 2012, MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Decreto núm. 127 EXENTO, publicado el 05 de Diciembre de 2018. SUSPENDE EXIGENCIA DE DEMOSTRACIÓN DE EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA, CONTENIDA EN EL DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS Y SUS MODIFICACIONES POSTERIORES
- Vigente Decreto núm. 94, publicado el 03 de Mayo de 2019. APRUEBA CONVENIO DE ASUNCIÓN DE FUNCIONES DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE POR PARTE DE LA SECRETARÍA REGIONAL MINISTERIAL DE SALUD DE ÑUBLE EN EL ÁMBITO DE AUTORIZACIÓN, CONTROL Y FISCALIZACIÓN SANITARIA DE ESTABLECIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolución núm. 1250 EXENTA, publicada el 19 de Mayo de 2015. ACTUALIZA FOLLETOS AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TESTOSTERONA, INCORPORANDO NUEVAS PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS Y REACCIONES ADVERSAS
- Vigente Decreto núm. 40 EXENTO, publicado el 12 de Julio de 2019. MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto núm. 115 EXENTO, publicado el 08 de Noviembre de 2018. MODIFICA DECRETO N° 500 EXENTO, DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA NORMA GENERAL TÉCNICA N° 136, QUE 'DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto 981 EXENTO - MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto núm. 123 EXENTO, publicado el 13 de Marzo de 2014. MODIFICA DECRETO Nº500 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Derrogado Decreto núm. 405, publicado el 24 de Febrero de 1990. NOMINA DE COLORANTES PERMITIDOS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ALIMENTOS DE USO MEDICO Y COSMETICOS
- Vigente Decreto núm. 139, publicado el 25 de Septiembre de 1995. APRUEBA REGLAMENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO
- Vigente Resolución núm. 3349 EXENTA, publicada el 03 de Septiembre de 2016. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN MICOFENOLATO MOFETILO O ÁCIDO MICOFENÓLICO E INSTRUYE EL ENVÍO DE INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD Y PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ESTE PRINCIPIO ACTIVO
- Derrogado Resolución núm. 1816 EXENTA, publicada el 13 de Abril de 2010. ESTABLECE CONDICIÓN DE VENTA BAJO RECETA RETENIDA CON CONTROL DE SALDO PARA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO QUE CONTIENEN KETAMINA Y DEROGA RESOLUCIÓN 2.464 DE 1999
- Derrogado Resolucion núm. 2920 EXENTA, el 18 de Junio de 2009. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN IMATINIB MESILATO, FENITOÍNA SÓDICA, BIPERIDENO CLORHIDRATO, LEVOTIROXINA SÓDICA, DOXICICLINA HICLATO - MONOHIDRATO - CLORHIDRATO, ABACAVIR SULFATO, EFAVIRENZ, DIDANOSINA, FOSAMPRENAVIR CÁLCICO Y PREDNISONA
- Vigente Decreto núm. 544 EXENTO, publicado el 13 de Diciembre de 2016. MODIFICA EL DECRETO N° 27 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'
- Vigente Resolución núm. 2783 EXENTA, publicada el 04 de Julio de 2017. INSTRUYE EL ENVÍO DE INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD Y PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO RITUXIMAB
- Vigente Decreto núm. 65, publicado el 21 de Agosto de 2020. MODIFICA EL DECRETO SUPREMO Nº 3, DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO EN MATERIA DE EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA
- Vigente Resolución núm. 3228 EXENTA, publicada el 04 de Julio de 2018. INSTRUYE EL ENVÍO DE PLANES DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ÁCIDO VALPROICO Y SUS SALES
- Vigente Decreto núm. 122 EXENTO, publicado el 13 de Marzo de 2014. MODIFICA DECRETO Nº 27 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'
- Vigente Decreto 29 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 129 'GUÍA PARA LA REALIZACIÓN Y PRESENTACIÓN DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE Y SU ANEXO'
- Vigente Resolución núm. 3686 EXENTA, publicada el 14 de Septiembre de 2016. INSTRUYE EL ENVÍO DE INFORMES PERIÓDICOS DE SEGURIDAD Y PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO BOSENTÁN
- Vigente Resolución núm. 2093 EXENTA, publicada el 19 de Julio de 2016. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN HIDROXIZINA, INCORPORANDO CAMBIOS EN LA POSOLOGÍA Y NUEVAS CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
- Vigente Resolución núm. 2592 EXENTA, publicada el 19 de Julio de 2016. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE, INCORPORANDO REACCIONES ADVERSAS, DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN DONEPEZILO
- Vigente Resolución núm. 2667 EXENTA, publicada el 14 de Septiembre de 2016. MODIFICA ROTULADO Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN ÁCIDO VALPROICO, ARMONIZANDO INFORMACIÓN DE SEGURIDAD RELATIVA A LA EXPOSICIÓN AL FÁRMACO DURANTE EL EMBARAZO
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El Mapocho está entre los ríos más contaminados por restos de productos farmacéuticos
U n torrente microscópico de restos de analgésicos, antibióticos, antidepresivos, antihistamínicos y betabloqueadores son algunos de los fármacos que circulan por las aguas del río Mapocho. Así como por las del Danubio en Europa, el Amazonas en Brasi...
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