productos farmaceuticos
- Vigente Resolución núm. 361 EXENTA, publicada el 23 de Abril de 2021. RECTIFICA DECRETO Nº 65 EXENTO, DE 2020, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE ACTUALIZA NORMA TÉCNICA Nº 127, NOMINADA 'NORMA TÉCNICA DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) PARA LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS', APROBADA POR DECRETO Nº 28 EXENTO, DE 2012, MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Resolución núm. 4468 EXENTA, publicada el 26 de Julio de 2017. ESTABLECE CATEGORÍAS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO CUYA CONDICIÓN DE VENTA SEA LIBRE Y DEROGA RESOLUCIÓN N° 3.773, DE 1996
- Vigente Decreto con Fuerza de Ley N° 725 Código Sanitario
- Vigente Decreto 13 - MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Resolución núm. 2241 EXENTA, publicada el 19 de Julio de 2016. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE, INCORPORANDO CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS, ADEMÁS DE RESTRINGIR LAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN CODEÍNA
- Causa nº 17698/2015 (Apelación). Resolución nº 173779 de Corte Suprema, Sala Tercera (Constitucional) de 22 de Octubre de 2015
- Vigente Resolución núm. 4654 EXENTA, publicada el 16 de Enero de 2016. MODIFICA LAS INDICACIONES DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN RISPERIDONA E INCORPORA ADVERTENCIAS EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y PACIENTE
- Vigente Resolución núm. 77 EXENTA, publicada el 23 de Enero de 2016. MODIFICA LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CORRESPONDIENTES A LOS REGISTROS SANITARIOS QUE TIENEN AUTORIZADO ENVASES DE AMPOLLA DE VIDRIO
- Vigente Resolución núm. 2603 EXENTA, publicada el 13 de Agosto de 2015. APRUEBA LINEAMIENTOS PARA EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CATALOGADOS COMO MACROMOLÉCULAS
- Vigente Resolución núm. 4090 EXENTA, publicada el 20 de Septiembre de 2014. MODIFICA FOLLETO AL PROFESIONAL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PIOGLITAZONA
- Vigente Resolución núm. 641 EXENTA, publicada el 05 de Marzo de 2015. MODIFICA INDICACIONES Y FOLLETOS DE INFORMACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN SACCHAROMYCES BOULARDII
- Causa nº 10300/2016 (Civil). Resolución nº 1161529 de Corte de Apelaciones de Santiago, de 3 de Noviembre de 2016
- Vigente Resolucion núm. 1773 EXENTA, el 13 de Marzo de 2006. APRUEBA 'GUIA PARA LA REALIZACION Y PRESENTACION DE ESTUDIOS DE ESTABILIDAD' DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN CHILE
- EXPORTADORA Y COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS LIMITADA 77.520.490-7
- COMERCIALIZADORA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SpA
- Abbvie Productos Farmacéuticos Limitada 76.212.732-6
- AbbVie Productos Farmacéuticos Limitada 76.212.732-6
- Productos Farmacéuticos Medipharm Limitada 96.599.510-2
- Productos Farmacéuticos Medipharm SpA 96.599.510-2
- Vigente Decreto núm. 187 EXENTO, publicado el 27 de Mayo de 2016. MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 136, 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Decreto núm. 65, publicado el 27 de Marzo de 2014. MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, QUE APRUEBA EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Decreto 904 EXENTO - MODIFICA Y ACLARA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Derrogado Resolucion núm. 728 EXENTA, el 19 de Febrero de 2009. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA, A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SÓDICO Y POTÁSICO), CLOXACILINA (SÓDlCA) Y ZIDOVUDINA
- Derrogado Resolucion núm. 3225 EXENTA, el 30 de Mayo de 2008. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CLORFENAMINA MALEATO Y CARBAMAZEPINA
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INFORME FINAL 101-10 MUNICIPALIDAD DE SAGRADA FAMILIA AUDITORÍA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DICIEMBRE-2010
Objetivos La auditoría tuvo por finalidad evaluar el sistema de control interno y establecer la eficiencia de los procesos implementados para el macroproceso de abastecimiento, relacionados principalmente con la existencia y mantención de productos farmacéuticos en los Centros de Salud y Postas dependientes del Departamento de Salud Municipal, DESAM.Universo De acuerdo con los antecedentes, el...