productos farmaceuticos
- Vigente Resolución núm. 2993 EXENTA, publicada el 30 de Octubre de 2010. SUSPENSIÓN DE IMPORTACIÓN, EXPORTACION, VENTA, COMERCIALIZACIÓN, ELABORACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTENGAN EL PRINCIPIO ACTIVO SIBUTRAMINA
- Vigente Resolución núm. 1924 EXENTA, publicada el 09 de Agosto de 2012. MODIFICA CONDICIÓN DE VENTA E INCORPORA MODIFICACIONES A LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN DOMPERIDONA
- Vigente Decreto 633 EXENTO - MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS' Y FIJA SU TEXTO REFUNDIDO
- Vigente Resolución núm. 1721 EXENTA, publicado el 20 de Junio de 2013. MODIFICA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN CILOSTAZOL
- Vigente Resolución núm. 1549 EXENTA, publicado el 04 de Junio de 2013. CANCELA EL REGISTRO SANITARIO A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO SIBUTRAMINA
- Vigente Resolución núm. 2315 EXENTA, publicado el 05 de Agosto de 2013. REQUIERE DE LOS TITULARES DE REGISTROS SANITARIOS VIGENTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LA ENTREGA DE INFORMACIÓN QUE INDICA, INSTRUYE AL DEPARTAMENTO AGENCIA NACIONAL DE MEDICAMENTOS RESPECTO DEL CONTROL DE CUMPLIMIENTO DEL ARTÍCULO 71 N° 4 DEL DECRETO N° 3, DE 2010, Y DEROGA RESOLUCIÓN N° 1.998 EXENTA, DE 2013
- Vigente Resolucion núm. 2692 EXENTA, el 26 de Octubre de 2012. MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PIMECROLIMUS O TACROLIMUS PARA USO TÓPICO
- Vigente Resolución núm. 617 EXENTA, publicado el 25 de Febrero de 2013. MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRAMIPEXOL
- Vigente Resolución núm. 1032 EXENTA, publicada el 27 de Abril de 2012. MODIFICA CONDICIÓN DE VENTA E INCORPORA CAMBIOS A LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN CLORMEZANONA
- Vigente Resolucion núm. 805 EXENTA, el 25 de Mayo de 2011. ESTABLECE MEDIDAS EN CUANTO A ALERTA DE SEGURIDAD RESPECTO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO ROSIGLITAZONA
- Vigente Resolución núm. 1348 EXENTA, publicado el 10 de Mayo de 2013. SUSPENDE INDEFINIDAMENTE LA DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN CALCITONINA EN SOLUCIÓN PARA SPRAY INTRANASAL
- Resolución exenta número 3.693, de 2022.- Instruye actualizar folletos de información al profesional y al paciente para los productos farmacéuticos que contienen Aripiprazol en su composición
- Decreto exento número 8, de 2024.- Modifica decreto Nº 500 exento, de 2012, que aprueba la norma técnica Nº 136, nominada Norma que determina los principios activos contenidos en los productos farmacéuticos que deben demostrar su equivalencia terapéutica y lista de productos farmacéuticos que sirven de referencia de los mismos
- Vigente Resolución núm. 1925 EXENTA, publicada el 07 de Octubre de 2011. INCORPORA ADVERTENCIA EN FOLLETOS MÉDICO Y PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PIOGLITAZONA
- Resolución exenta número 3.431, de 2022.- Instruye actualizar los folletos de información al profesional y paciente de los productos farmacéuticos que contienen nitrofurantoína en su composición
- Resolución exenta número RM 2.053, de 2022.- Instruye actualizar folletos de información al profesional y al paciente para los productos farmacéuticos que contienen montelukast en su composición
- Resolución exenta número 2.232, de 2020.- Aprueba formato de presentación de antecedentes para las solicitudes de Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos
- CENTRAL DE DISTRIBUCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS LIMITADA 76.186.785-7
- Sobre regulación de ensayos clínicos de productos farmacéuticos.
- Vigente Decreto 773 EXENTO - MODIFICA DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Resolución exenta número 107, de 2022.- Establece condiciones sanitarias para el ingreso a Chile de productos de origen animal, productos para consumo de animales de compañía, productos farmacéuticos de uso exclusivamente veterinario y otros productos que indica; en equipajes y medios de transporte
- Vigente Decreto 28 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 127 DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA, RELACIONADA CON EL DECRETO Nº 3, DE 2010, MEDIANTE EL CUAL SE APROBÓ EL REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Resolución núm. 4355 EXENTA, publicada el 10 de Diciembre de 2015. MODIFICA LA RESOLUCIÓN Nº2.301 EXENTA DEL 6 DE SEPTIEMBRE DE 2012, QUE MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN DOXICICLINA
- Derrogado Resolución núm. 5555 EXENTA, publicada el 09 de Diciembre de 2009. MODIFICA RESOLUCIONES 728 Y 2.920, DE 2009, RELATIVAS A EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA
- Vigente Decreto 858 EXENTO - MODIFICA DECRETO Nº 27 EXENTO, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 131, NOMINADA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'