productos farmaceuticos
- Vigente Decreto 3 - APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Decreto 25 - APRUEBA REGLAMENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO
- Vigente Decreto 500 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA N° 0136, NOMINADA 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS'
- Vigente Ley núm. 21278, publicada el 06 de Noviembre de 2020. MODIFICA EL CÓDIGO SANITARIO PARA REGULAR LA REALIZACIÓN DE ESTUDIOS Y ENSAYOS CLÍNICOS, TENDIENTES A LA OBTENCIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS, PARA EL COMBATE DE LAS ENFERMEDADES QUE MOTIVAN UNA ALERTA SANITARIA
- Vigente Decreto núm. 14, publicado el 15 de Febrero de 2014. APRUEBA CONVENIOS DE ENCOMENDACIÓN DE FUNCIONES DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE PARA SER ASUMIDAS POR LAS SECRETARÍAS REGIONALES MINISTERIALES DE SALUD EN EL ÁMBITO DE AUTORIZACIÓN, CONTROL Y FISCALIZACIÓN SANITARIA DE ESTABLECIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Decreto 27 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA Nº 131 NOMINADA 'NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE'
- Vigente Resolución núm. 4491 EXENTA, publicada el 17 de Diciembre de 2019. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN OLANZAPINA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 5161 EXENTA, publicada el 07 de Enero de 2017. ACTUALIZA GUÍA PARA LA AUTORIZACIÓN Y CONTROL DEL USO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA Y DEROGA LAS RESOLUCIONES NÚM. 403 Y 2.263 EXENTAS, AMBAS DE 2015
- Vigente Decreto núm. 1, publicado el 05 de Diciembre de 2015. MODIFICA DECRETOS SUPREMOS Nº 466 DE 1984, REGLAMENTO DE FARMACIAS, DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUINES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS, Nº 405 DE 1983, REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS Y Nº 3, DE 2010 REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Decreto núm. 60 EXENTO, publicado el 30 de Septiembre de 2022. MODIFICA EL DECRETO Nº 500, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 136, 'NORMA QUE DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS', Y EL DECRETO Nº 27, DE 2012, QUE APROBÓ LA NORMA TÉCNICA Nº 131, QUE 'DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE', AMBAS DEL MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Decreto núm. 435, publicado el 22 de Marzo de 1982. APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ALIMENTOS DE USO MEDICO Y COSMETICOS
- Vigente Decreto núm. 42, publicado el 16 de Noviembre de 2016. MODIFICA DECRETO N° 25, DE 2005, DEL MINISTERIO DE AGRICULTURA, QUE APRUEBA REGLAMENTO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO, EN LO QUE INDICA
- Vigente Decreto núm. 51 EXENTO, publicado el 03 de Noviembre de 2023. MODIFICA EL DECRETO Nº 500 EXENTO, DE 2012, QUE APRUEBA LA NORMA TÉCNICA Nº 136, QUE 'DETERMINA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENIDOS EN LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA Y LISTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SIRVEN DE REFERENCIA DE LOS MISMOS', Y EL DECRETO Nº 60 EXENTO, DE 2022, QUE MODIFICÓ EL INDICADO DECRETO Y EL DECRETO Nº 27 DE 2012, QUE APRUEBA LA NORMA TÉCNICA Nº 131, QUE 'DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER LA EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN CHILE', TODOS ELLOS DEL MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Resolución núm. 7813 EXENTA, publicada el 14 de Diciembre de 2017. ESTABLECE REQUISITOS PARA LA COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO EXCLUSIVAMENTE VETERINARIO QUE CONTIENEN KETAMINA Y DEROGA RESOLUCIONES N° 667 Y N° 1.816, DE 2010
- Vigente Decreto núm. 50, publicado el 20 de Diciembre de 2019. MODIFICA DECRETO Nº 3, DE 2010, DEL MINISTERIO DE SALUD, QUE APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
- Vigente Decreto núm. 68, publicado el 08 de Septiembre de 2018. APRUEBA CONVENIOS QUE PRORROGAN ASUNCIÓN DE FUNCIONES DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE PARA SER ASUMIDAS POR LAS SECRETARÍAS REGIONALES MINISTERIALES DE SALUD EN EL ÁMBITO DE AUTORIZACIÓN, CONTROL Y FISCALIZACIÓN SANITARIA DE ESTABLECIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Decreto núm. 27, publicado el 05 de Octubre de 2021. APRUEBA CONVENIOS QUE PRORROGAN ASUNCIÓN DE FUNCIONES DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE PARA SER ASUMIDAS POR LAS SECRETARÍAS REGIONALES MINISTERIALES DE SALUD EN EL ÁMBITO DE AUTORIZACIÓN, CONTROL Y FISCALIZACIÓN SANITARIA DE ESTABLECIMIENTOS Y PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolucion núm. 727 EXENTA, el 29 de Noviembre de 2005. APRUEBA NORMA QUE DEFINE LOS CRITERIOS DESTINADOS A ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPEUTICA A PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN CHILE
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Causa nº 77875/2015 (Proteccion). Resolución nº 870399 de Corte de Apelaciones de Santiago, de 23 de Septiembre de 2015
... don Hugo Repetto Niemann, en representación de Distribuidora de Productos Farmacéuticos S.A y deduce recurso de protección en contra del Director ...
- Vigente Ley núm. 20895, publicada el 26 de Enero de 2016. MODIFICA EL ARTÍCULO 100 DEL CÓDIGO SANITARIO, EN MATERIA DE INCENTIVOS EN LA VENTA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
- Vigente Resolución núm. 2282 EXENTA, publicada el 10 de Julio de 2019. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN HIDROCLOROTIAZIDA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 3431 EXENTA, publicada el 20 de Agosto de 2022. INSTRUYE ACTUALIZAR LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN NITROFURANTOÍNA EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Resolución núm. 2053 EXENTA, publicada el 11 de Agosto de 2022. INSTRUYE ACTUALIZAR FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN MONTELUKAST EN SU COMPOSICIÓN
- Vigente Decreto núm. 65 EXENTO, publicado el 30 de Diciembre de 2020. ACTUALIZA NORMA TÉCNICA N° 127, NOMINADA 'NORMA TÉCNICA DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA (BPM) PARA LA INDUSTRIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS', APROBADA POR DECRETO N° 28 EXENTO, DE 2012, MINISTERIO DE SALUD
- Vigente Resolución núm. 4500 EXENTA, publicada el 10 de Julio de 2019. ACTUALIZA FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN BIFOSFONATOS