productos farmaceuticos
- Vigente Decreto núm. 4, publicado el 24 de Enero de 1970. REGLAMENTO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CAUSAN DEPENDENCIA
- Vigente Resolucion núm. 3104 EXENTA, el 05 de Diciembre de 2008. ESTABLECE PROCEDIMIENTO DE TOMA DE MUESTRA Y LIBERACIÓN DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS SOMETIDOS A CONTROL DE SERIE
- Modifica diversos cuerpos legales para regular la comercialización de productos farmacéuticos y sancionar su venta ilegal
- Modifica el artículo 100 del Código Sanitario, en materia de incentivos en la venta de productos farmacéuticos.
- Establece un precio fijo de venta para los productos farmacéuticos que componen el Formulario Nacional de Medicamentos.
- Reconoce al Estado la posibilidad de desarrollar actividad empresarial en el ámbito de expendio de medicamentos y productos farmacéuticos
- Vigente Resolucion núm. 7604 EXENTA, el 13 de Diciembre de 2008. ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS
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Vigente
Ley N° 18.755 establece normas sobre el Servicio Agrícola y Ganadero, deroga la Ley N° 16.640 y Otras Disposiciones
... la producción agropecuaria del país y el control de insumos y productos agropecuarios sujetos a regulación en normas legales y reglamentarias. ... la inspección y control sanitario de los productos farmacéuticos de uso exclusivamente veterinario. Las infracciones que constate deberá ...
- Vigente Decreto núm. 46, publicado el 16 de Octubre de 2013. DROGUERÍAS, ALMACENES FARMACÉUTICOS, BOTIQUINES Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS, Y Nº 405, DE 1983, REGLAMENTO DE PRODUCTOS PSICOTRÓPICOS
- Derrogado Resolución núm. 244 EXENTA, publicada el 16 de Febrero de 2011. ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE LIBERACIÓN CONVENCIONAL, MONODROGA QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SE INDICAN
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Agotamiento del derecho de propiedad industrial y retención de medicamentos en tránsito por parte de autoridades europeas
El presente trabajo tiene por objeto analizar el agotamiento del derecho de propiedad industrial y las medidas de frontera, con especial énfasis en las patentes de invención vinculadas a medicamentos. Ello, teniendo como marco las suspensiones de despacho temporal de productos farmacéuticos en tránsito realizadas entre los años 2008 a 2010 por la Unión Europea, la posible vulneración de la...
..., teniendo como marco las suspensiones de despacho temporal de productos farmacéuticos en tránsito realizadas entre los años 2008 a 2010 por la ... - Vigente Resolución núm. 5937 EXENTA, publicada el 19 de Enero de 2010. ESTABLECE PRODUCTOS DE REFERENCIA PARA ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA DE LIBERACIÓN INMEDIATA
- Vigente Resolucion núm. 4689 EXENTA, el 20 de Junio de 2005. LIMITA LA INDICACION DE USO, INCORPORA ADVERTENCIAS EN LOS ROTULOS Y EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TIORIDAZINA
- Vigente Decreto 448 EXENTO - APRUEBA NORMA TÉCNICA N° 134 QUE 'ESTABLECE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL ISOLOGO QUE DEBERÁN CONTENER LOS RÓTULOS DE LOS ENVASES DE AQUELLOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE HAYAN DEMOSTRADO SU EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA ANTE EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA', RELACIONADA CON EL DECRETO N° 13, DE 2012
- Expediente: 2757-2017. DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS S.A. CON GUTIERREZ ARAVEENA SOFIA DEL C. (S)
- Vigente Resolucion núm. 171 EXENTA, el 10 de Febrero de 2005. ADVERTENCIA EN FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN RISPERIDONA
- Expediente: 29884-2017. MEDICAL INTERNATIONAL, LABORATORIES CORPORATION S.A., LABORATORIOS EUROMED CHILE S.A. CON PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDIPHARM LIMITADA. (LANSOGASTROL)
- Ley número 21.278.- Modifica el Código Sanitario para regular la realización de estudios y ensayos clínicos, tendientes a la obtención de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, para el combate de las enfermedades que motivan una alerta sanitaria
- Vigente Resolucion núm. 4886 EXENTA, el 01 de Agosto de 2008. ESTABLECE GUÍAS TÉCNICAS PARA LA REALIZACIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA DE LIBERACIÓN CONVENCIONAL Y FORMULARIOS PARA LA PRESENTACIÓN DE ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA LA REALIZACIÓN DE DICHOS ESTUDIOS
- Vigente Resolucion núm. 169 EXENTA, el 10 de Febrero de 2005. ADVERTENCIA EN FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN OLANZAPINA
- Vigente Resolucion núm. 7541 EXENTA, el 13 de Octubre de 2006. ADVERTENCIAS EN FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN CLOZAPINA, QUETIAPINA O ZIPRASIDONA
- Vigente Resolucion núm. 2228 EXENTA, el 14 de Mayo de 2009. ESTABLECE ACTUALIZAR LOS REGISTROS SANITARIOS CORRESPONDIENTES A LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SE SEÑALAN
- Extracto de resolución exenta número 2.481, de 2021.- Establece procedimiento de muestreo de productos farmacéuticos sometidos a control de serie
- Extracto de resolución exenta número 2.747, de 2022.- Aprueba Guía de regímenes de fabricación de productos farmacéuticos y establecimientos sanitarios relacionados
- Vigente Resolucion núm. 794 EXENTA, el 19 de Febrero de 2009. ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULÍNICA TIPO A O TOXINA BOTULÍNICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO