agencia europea de medicamentos emea
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Vigente
Decreto 3 - APRUEBA REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO
... aprobar la política nacional de medicamentos y dictar los reglamentos y las normas técnicas y ...c) Farmacopea Europea. d) Farmacopea de Estados Unidos y The National ... o extranjeros, tales como OMS, FDA o EMEA; al momento de solicitar un registro sanitario, ... antecedentes de respaldo entregados a la Agencia Reguladora que otorgó el registro, junto al ...
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Vigente
Resolución núm. 2274 EXENTA, publicada el 20 de Septiembre de 2012. ESTABLECE MEDIOS ALTERNATIVOS PARA ACREDITAR LA VALIDACIÓN DE LOS PROCESOS PRODUCTIVOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE DEBEN DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA
..., de 8 de agosto de 2012, del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos; y. Considerando:. ...ón Mundial de la Salud, la Agencia Europea de Medicamentos, la Administración de Alimentos ... a. Agencia Europea de Medicamentos (EMEA). b. Agencia de Alimentos y Medicamentos ...
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Nuevos fármacos favorecen el tratamiento de la artritis juvenil
..."Tanto la FDA de EE.UU. como la EMEA (la agencia europea que regula los medicamentos) ...
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Vigente
Resolucion núm. 1261 EXENTA, el 27 de Marzo de 2009. SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB
... Con fecha 19 de febrero del presente, la Agencia Europea de Medicamentos, EMEA, recomienda ...
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Vigente
Resolucion núm. 7604 EXENTA, el 13 de Diciembre de 2008. ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS
..., dando a conocer un comunicado de la agencia Food and Drug Administración de los Estados ... de Exenatida; la decisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), en enero 2008, de ...
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Vigente
Resolución núm. 1032 EXENTA, publicada el 27 de Abril de 2012. MODIFICA CONDICIÓN DE VENTA E INCORPORA CAMBIOS A LOS REGISTROS SANITARIOS DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN CLORMEZANONA
... dirigido a la Jefatura de la Agencia Nacional de Medicamentos (Anamed) por el cual da .... En mayo de 1997, la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) de ...
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Vigente
Resolución núm. 305 EXENTA, publicada el 13 de Febrero de 2010. ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL, FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PACIENTE Y RÓTULOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO SIBUTRAMINA
... - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ... de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), ha concluido que, con la ...
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Vigente
Resolucion núm. 9310 EXENTA, el 03 de Diciembre de 2007. CANCELA REGISTRO SANITARIO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO QUE INDICA Y DISPONE OTRAS MEDIDAS SANITARIAS RESPECTO PRINCIPIO ACTIVO VERALIPRIDA
...* La Alerta Nº 116 señalando que la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), de fecha 23 de ...
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Resolución Nº 5388 del Instituto de Salud Pública, 02-07-2004
Resolución n°5388 de 02/07/2004
... terminaron con transplante o muerte (Agencia Española del. Medicamento, National Agency for ...Europea de Medicamentos (CPMP, EMEA) con relación a los ... -
Resolución Nº 2274 del Instituto de Salud Pública, 04-09-2012
Establece medios alternativos para acreditar validación procesos productivos de productos farmacéuticos
...2012. del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos; y. CONSIDERANDO:. ...Agencia Europea de Medicamentos, la Administración de Alimentos ...Agencia Europea de Medicamentos (EMEA). Agencia de Alimentos y Medicamentos delos ... -
Resolución Nº 1261 del Instituto de Salud Pública, 11-03-2009
Suspende distribución de los productos farmaceúticos que contienen el principio activo efalizumab
...+ Con fecha 19 de febrero del presente, la Agencia Europea de Medicamentos, EMEA. recomienda ... -
Resolución Nº 7604 del Instituto de Salud Pública, 27-11-2008
Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen principio activo exenatida y farmacovigilancia obligatoria para dichos productos
..., dando a conocer un comunicado dela agencia Food. Drug Administración de los Estados Unidos ...Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), en encro 2008 , de ... -
Vigente
Resolucion núm. 169 EXENTA, el 10 de Febrero de 2005. ADVERTENCIA EN FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y
AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN
OLANZAPINA
.... La nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ... 2, 2004, sobre la decisión de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA), de incluir ...
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Vigente
Resolucion núm. 171 EXENTA, el 10 de Febrero de 2005. ADVERTENCIA EN FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y
AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN
RISPERIDONA
.... La nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ... 2, 2004, sobre la decisión de la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA), de incluir ...
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Resolución Nº 305 del Instituto de Salud Pública, 03-02-2010
Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina
...VISTO ESTOS ANTECEDENTES:. - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ...de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), ha concluido. que, con la ... -
Resolución Nº 171 del Instituto de Salud Pública, 17-01-2005
Advertencia en folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen risperidona
...= La nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos. ...Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA).de incluir ... -
Resolución Nº 169 del Instituto de Salud Pública, 17-01-2005
Advertencia en folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen olanzapina
...+ La nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos. ...Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA) de incluir ... -
Resolución Nº 7509 del Instituto de Salud Pública, 06-09-2001
Advertencia en rótulos, folletos de información al profesional y al paciente de todos los productos farmacéuticos que contengan infliximab
...Nacional de Información de Medicamentos y Farmacovigilancia (CENIMEF), en el. que se ... del 2000, la cual señala que la Agencia Europea de Evaluación de. Medicamentos (EMEA) ha ... -
Sentencia ejecutoria nº 245-2014 de Tribunal de Contratación Pública, 30 de Noviembre de 2016
Salud publica. Contrato con demandante. Ilegalidad. Registro sanitario del producto
... de importadora y comercializadora de medicamentos, representada legalmente por don Juan Zapata ... EMA (Comunidad Europea) documento otorgado o entidad sanitaria .... De esta manera, la certificación FDA, EMEA o Invisa son improcedentes y deben eliminarse de ..., de 2012 establece el Departamento de Agencia Nacional de Medicamentos, que aceptará como ... -
Resolución Nº 1032 del Instituto de Salud Pública, 17-05-2012
Modifica condición de venta e incorpora cambios a los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen clormezanona
...a la Jefatura de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) por el cual da ...+ En mayo de 1997, la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos. (EMEA) de ... -
Enfermedades poco frecuentes.
...medicamentos, ya. que tanto la investigación como la ... . Según. la definición de la Unión Europea, "enfermedades. raras o poco. comunes" donde se ... Industria. (DG ENTR) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), la. Comisión ...
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Proyecto de ley sobre enfermedades poco frecuentes.
...de medicamentos", ya que tanto la investigación como la. producci\xC3"... . Según. la definición de la Unión Europea, "enfermedades. raras o poco comunes" donde se ...Industria (DG ENTR) y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA),. la Comisión ...
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Vigente
Resolución núm. 2126 EXENTA, publicada el 03 de Junio de 2016. DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO KINDER ZEN
...La agencia regulatoria europea (European Medicines Agency o ... acuerdo a lo descrito en monografía de la EMEA;. d) Por lo tanto, dada la composición y ..., Departamento Agencia Nacional de Medicamentos...
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El precio de los fármacos será una tarea para el próximo Presidente
... la región aplican subsidios a los medicamentos (como en Argentina) o fijan topes máximos de ... sugieren las agencias de medicamentos europea y estadounidense -Emea y FDA, respectivamente-, y ...
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Sentencia Nº 125_2012 de Tribunal de Defensa de la Libre Competencia
... millone s aplicad a por la Unión Europea a Ro che por participar en un cartel y aquella ... para los efectos de incluir los medicamentos b iológicos dentro de aquellos ... Recalcine); copia de presentación de la EMEA", en la que consta utilización de la frase \xE2\x80"...