Resolución núm. 3614 EXENTA, publicada el 21 de Octubre de 2015. ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS FITLAX COMPRIMIDOS, APIVIT SOLUCIÓN ORAL ADULTOS, APIVIT SOLUCIÓN ORAL NIÑOS, APIVIT ENERGY CÁPSULAS, APIVIT COMPRIMIDOS MASTICABLES ADULTOS, APIVIT COMPRIMIDOS MASTICABLES NIÑOS, GELICART, BECLAY HAIR & NAILS, NUTRIGEN S y GELES LUBRICANTES ÍNTIMOS
Publicado en | Diario Oficial |
Emisor | MINISTERIO DE SALUD |
Rango de Ley | Resolución |
ABRE PERIODO DE INFORMACIÓN PÚBLICA EN PROCEDIMIENTO DE RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE RESPECTO DE LOS PRODUCTOS FITLAX COMPRIMIDOS, APIVIT SOLUCIÓN ORAL ADULTOS, APIVIT SOLUCIÓN ORAL NIÑOS, APIVIT ENERGY CÁPSULAS, APIVIT COMPRIMIDOS MASTICABLES ADULTOS, APIVIT COMPRIMIDOS MASTICABLES NIÑOS, GELICART, BECLAY HAIR & NAILS, NUTRIGEN S y GELES LUBRICANTES ÍNTIMOS
Núm. 3.614 exenta.- Santiago, 1 de octubre de 2015.
Vistos:
El Ordinario Nº676,7 de fecha 30 de agosto de 2013 de la Seremi de Salud Región Metropolitana, mediante el cual se requiere determinar el régimen que corresponde aplicar a seis productos elaborados por Nutrapharm SA, entre ellos Fitlax, Apivit solución oral adultos, Apivit solución oral niños, Apivit Energy cápsulas, Apivit comprimidos masticables adultos y Apivit comprimidos masticables niños (Ref. 5170/13); el Memorando Nº 341, de fecha 16 de octubre de 2014 del Subdepartamento Inspecciones y Ordinario Nº2D/1268, de fecha 13 de mayo de 2015, de la Seremi de Salud Región Bío-Bío mediante los cuales requieren determinar el régimen que corresponde aplicar al producto Gelicart (Refs. 6972/14 y 5090/15, respectivamente); la solicitud electrónica de fecha 24 de septiembre de 2014, mediante la cual solicita Régimen de Control Aplicable al producto Beclay Hair & Nails (Ref. RE594546/14); la solicitud de fecha 30 de octubre de 2014 de Régimen de Control a Aplicar para el producto Nutrigen S, solicitado por Nutrigenomics (Ref. 8482/14); el Memorando Nº 69/15, de fecha 10 de agosto de 2015 del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, mediante el cual solicita incorporar los productos "geles lubricantes íntimos" (Ref.: 796/15); el Acta Nº 4/15 del Comité de Expertos Asesor en Régimen de Control Aplicable; lo dispuesto en el artículo 96º del Código Sanitario; decreto con fuerza de ley Núm. 1, de 2005, que fija el texto refundido, coordinado y sistematizado del decreto ley Núm. 2.763, de 1979, y de las leyes Núm. 18.933 y Núm. 18.469; artículos 7º, 8º y 9º del decreto supremo Nº 3 de 2010 del Ministerio de Salud; ley 19.880; resolución exenta Nº 4.023, de 2013, del Instituto de Salud Pública de Chile.
Considerando:
Primero: Que, con fecha 27 de agosto de 2015, tal como consta en el Acta Nº 4/15, ha sesionado el Comité de Expertos Asesor en Régimen de Control Aplicable, creado por la resolución exenta Nº 4.023, de 2013, del Instituto de Salud Pública de Chile;
Segundo: Que, en dicha sesión, fueron sometidos a evaluación los productos Fitlax...
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