El Polígrafo revisa afirmaciones falsas sobre la vacuna contra el coronavirus - 19 de Diciembre de 2020 - El Mercurio - Noticias - VLEX 853259597

El Polígrafo revisa afirmaciones falsas sobre la vacuna contra el coronavirus

Participaron del chequeo Mario Calvo, director del Instituto de Medicina de la Universidad Austral de Chile y miembro del Consejo Asesor de Vacunas y Estrategia de Vacunación Minsal; Vivian Luchsinger, académica del Programa de Virología del Instituto de Ciencias Biomédicas de la U. de Chile; Katia Abarca, infectóloga y académica de la Facultad de Medicina UC; Gabriel León, doctor en biología celular y divulgador científico; Sofía Salas, docente investigadora del Centro de Bioética UDD; Ignacio Silva, académico de la Escuela de Medicina Usach, y Bárbara Gutiérrez, especialista en salud pública y académica de la Escuela de Obstetricia UDP.Equipo El Polígrafo Mariana Fuentes, Axl Hernández y Cecilia Derpich Escríbanos Frases para chequear, noticias falsas y temas de investigación. Envíenos sus sugerencias a elpoligrafo@mercurio.cl o al WhatsApp +56 9 9533 6345 Rapidez con la que fue desarrollada la vacuna no afecta su resultadoUno de los cuestionamientos más frecuentes sobre la vacuna ha sido el poco tiempo en que fue desarrollada. "Hay científicos que han dicho que una vacuna para que sea segura debe por lo menos tener una prueba de 3 años; otros dicen incluso 10", dice una publicación.Sin embargo, esta afirmación es imprecisa. Los expertos coinciden en que si bien siempre es bueno contar con tiempo de estudio, la vacuna cumple con los estándares de seguridad.Katia Abarca dice que no existe un plazo definido para asegurar que una vacuna sea o no segura. "Por supuesto que en el contexto de una pandemia mundial se hacen todos los esfuerzos para apresurar la aprobación de una vacuna, pero siempre que se hayan superado las pruebas de seguridad y eficacia". Y agrega que las autorizaciones han sido dadas "por organismos bastantes confiables, que han revisado con detalle toda la información, como la FDA, el ISP en Chile. La verdad es que son comités independientes a los laboratorios los que dan la aprobación".Coincide Ignacio Silva, quien afirma que, en general, cuando se hacen ensayos clínicos, la cantidad de voluntarios que se van reclutando es baja y por eso el proceso de investigación dura mucho más. "Con el covid-19, considerando la cantidad de infectados, se logra reclutar voluntarios de manera más rápida y la inversión económica es mayor pero de ninguna manera se han dejado de cumplir los protocolos para considerar que la vacuna es segura y efectiva".En la misma línea, Gabriel León explica que lo que más demora en este tipo de procesos suele...

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