Modifica diversos cuerpos legales para regular la comercialización de productos farmacéuticos y sancionar su venta ilegal
| Número de Iniciativa | 15850-11 |
| Fecha de registro | 18 Abril 2023 |
| Tipo de proyecto | Proyecto de ley |
| Cámara Legislativa de Origen | Senado,Moción |
| Autor de la iniciativa | Castro González, Juan Luis, Chahuán Chahuán, Francisco, Latorre Riveros, Juan Ignacio, Macaya Danus, Javier, Órdenes Neira, Ximena |
| Etapa | Primer trámite constitucional (Senado) Primer informe de comisión de Constitución, Legislación, Justicia y Reglamento |
Boletín N° 15.850-11
Proyecto de ley, iniciado en Moción de los Honorables Senadores señor Castro
González, señora Órdenes, y señores Chahuán, Latorre y Macaya, que modifica
diversos cuerpos legales para regular la comercialización de productos farmacéuticos
y sancionar su venta ilegal.
Fundamentos:
En los últimos años se ha detectado una importante proliferación de puntos de venta
informal de medicamentos, particularmente en ferias libres y plataformas de internet no
autorizadas, donde los medicamentos son expuestos a condiciones ambientales y de
temperatura que carecen del más mínimo control, siendo además manipulados y
expendidos por personas que, desde luego, no tienen formación sanitaria ni conocimientos
farmacéuticos.
Esta situación, además de constituir un problema de salud pública grave que atenta contra
el principio del uso racional de medicamentos consagrado en el Código Sanitario, da cuenta
también de la existencia de organizaciones delictuales que proveen a estas personas que
comercializan medicamentos por la vía informal. No es posible, para el comprador de estos
medicamentos, conocer su procedencia, existiendo un alto riesgo de que se adquiera un
producto distinto al que se cree estar comprando, o que se trate de medicamentos
falsificados o adulterados.
Lo anterior trae también consecuencias económicas a los países, ya que los Estados deben
asignar recursos fiscales para subsanar los problemas de salud derivados del uso de este
tipo de productos (derivados en escasa o nula eficacia del tratamiento médico, tratamiento
de reacciones adversas a medicamentos (RAM), horas/hombre de los profesionales de salud
destinadas al diagnóstico y tratamiento, días/cama de hospitalizaciones, exámenes de
laboratorio destinados al diagnóstico de patologías, entre otros).
De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), medicamento falsificado es
"aquel producto etiquetado indebidamente, de manera deliberada y fraudulenta en lo que
respecta a su identidad o fuente. La falsificación puede ser de aplicación a productos de
marca y genéricos, y los productos falsificados pueden incluir productos con los
ingredientes correctos o con los ingredientes incorrectos, sin principios activos, con
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