Decreto núm. 85, publicado el 09 de Enero de 2016. MODIFICA EL DECRETO SUPREMO Nº 3 DE 2010, REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO, DEL MINISTERIO DE SALUD
Publicado en | Diario Oficial |
Emisor | MINISTERIO DE SALUD |
Rango de Ley | Decreto |
MODIFICA EL DECRETO SUPREMO Nº 3 DE 2010, REGLAMENTO DEL SISTEMA NACIONAL DE CONTROL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE USO HUMANO, DEL MINISTERIO DE SALUD
Núm. 85.- Santiago, 30 de octubre de 2015.
Visto:
Lo dispuesto en el Libro Cuarto del Código Sanitario, aprobado por decreto con fuerza de ley Nº 725, de 1967 del Ministerio de Salud; en el decreto con fuerza de ley Nº 1 de 2005, del Ministerio de Salud; en el decreto supremo Nº 23, de 2010, Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano, del Ministerio de Salud, especialmente en su artículo 40º; en lo solicitado por el Instituto de Salud Pública en su oficio Nº 1014 de 1 de julio de 2015; en el memorándum Nº 744 de 23 de julio de 2015 de la División de Políticas Públicas Saludables y promoción; y en la resolución Nº 1.600, de 2008, de la Contraloría General de la República;
Considerando:
Lo propuesto por el Instituto de Salud Pública en su oficio Nº 1014 de 1 de julio de 2015, y las conclusiones a las que ha llegado el Grupo de Trabajo del Ministerio de Salud, en relación a la necesidad de facilitar el uso de preparaciones, componentes y derivados de cannabis en tratamientos médicos, que cumplan con parámetros de calidad, seguridad y eficacia, debiendo para ello realizar una serie de modificaciones reglamentarias que permitan el registro de productos farmacéuticos en base a cannabis o sus derivados,
Teniendo presente:
Las facultades que me confiere el artículo 32 Nº 6 de la Constitución Política de la República,
Decreto:
Modifícase el decreto supremo Nº 3 de 2010, Reglamento del Sistema...
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