En 2022, dos de cada tres fármacos tendrán una alternativa certificada - 10 de Noviembre de 2018 - El Mercurio - Noticias - VLEX 745235641
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En 2022, dos de cada tres fármacos tendrán una alternativa certificada

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Vincent

Actualmente, 198 de los 600 medicamentos referenciales que se venden en Chile tienen una alternativa bioequivalente. Esto es, una opción similar a la original y que a través de estudios comprobó que posee el mismo efecto terapéutico que el fármaco innovador, pero generalmente es ofrecido a menor precio.Para potenciar el uso de este tipo de productos, el Ministerio de Salud (Minsal) publicó esta semana un decreto que exige la bioequivalencia a 194 nuevos principios activos con un plazo de hasta cuatro años. Con ello, el 66% de los fármacos que se vendan en Chile tendrían una opción certificada en 2022.Esto cobra relevancia, porque la Ley de Fármacos vigente permite que las farmacias solo puedan vender al usuario un medicamento distinto al que les prescribió el médico si es que este es bioequivalente. Al ampliar el número de productos certificados, entonces los clientes podrían tener más opciones.Según Elmer Torres, vocero de la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos de Chile (Asilfa), "los plazos son demasiado estrechos" para someter a bioequivalencia a los nuevos fármacos. Agrega que realizar los estudios significa una gran inversión para los productores, que para muchos podría no ser rentable y se "podría generar un desabastecimiento".Victoria Beaumont, directora ejecutiva de Fundación Politopedia, afirma que acortar los plazos podría generar que los laboratorios más pequeños salgan de competencia y que "es fundamental generar las condiciones para que la creación de potenciales oligopolios o monopolios no redunden en alzas de precios".En la Asociación de Productores Locales de Medicamentos (Prolmed) destacan que aumentar el número de bioequivalentes fomenta la intercambiabilidad y eso puede generar más acceso. Su presidente, José Luis...

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